英最新基因鑑識法 揪出遺傳缺陷胚胎

〔編譯魏國金／美聯社倫敦十九日電〕英國研究人員十九日公佈胚胎篩檢新技術，這項成就將有助於父母避免生下帶有嚴重基因缺陷的子女。

這項新分析技術類似警方使用的ＤＮＡ鑑定，是由倫敦歷史最悠久的兩所教學醫院合組的「蓋氏與聖多瑪斯國民醫療服務基金會」所發展。

嘉惠罕見疾病家庭

專家希望該技術能為防範諸如囊腫性纖維化、鐮形細胞貧血症與脊髓肌肉萎縮等疾病的家庭，提高此類篩檢的可信度與成功率。紐約西奈山醫學院不孕症中心主任柯波曼表示︰「這是正確方向的一步，下一步檢測出數百種疾病的技術希望在未來幾年發展完成。」

稱為「（胚胎）植入前基因診斷」（ＰＧＤ）的標準篩檢，有助於辨識特定的基因突變；而稱作「（胚胎）植入前基因單體型」分析的新技術則是將ＤＮＡ中的染色體「標記」進行徹底分析的新方法。

蓋氏與聖多瑪斯醫院的護理顧問拉許伍德表示，「『標記』扮演的角色如同ＤＮＡ的指紋，因此能讓我們作出更正確的診斷」。如此的指紋鑑定能使科學家分辨出帶有缺陷基因與正常基因的染色體。

紐約大學生育中心主任葛里佛說︰「所有這些技術所做的是協助人們有較健康的嬰兒，與優等種族之事無關。」英國生育協會主席漢彌爾頓表示，檢測聚焦於退化性疾病，而非瞳孔顏色等其他遺傳特色的選擇上，他強調︰「公眾心理可能認為可運用這項技術進行非疾病性的篩檢，不是這樣的，民眾應徹底弄清楚。」

這項在「生殖醫學期刊」 網路版刊出的新技術，是在布拉格舉行的歐洲人類生殖及胚胎醫學會第二十二屆年會上發表。